![\"\"](\"https:\/\/www.foccusauditoria.com.br\/wp-content\/uploads\/2019\/10\/article.png\")
<\/figure>\n\n\n\nJ\u00e1 est\u00e1 dispon\u00edvel para consulta o\u00a0novo painel de processos regulat\u00f3rios<\/a><\/strong>\u00a0da Anvisa. Disponibilizado no\u00a0Observat\u00f3rio de Regula\u00e7\u00e3o Sanit\u00e1ria<\/a><\/strong>\u00a0do portal, o painel permite que os processos de regula\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia possam ser acompanhados de modo mais f\u00e1cil, din\u00e2mico e completo. Al\u00e9m disso, a ferramenta passa a reunir tr\u00eas diferentes pain\u00e9is informativos, que centralizam v\u00e1rios dados e\u00a0links<\/em>\u00a0para as principais publica\u00e7\u00f5es sobre a atua\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria da Ag\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n As novidades envolvem recursos visuais como gr\u00e1ficos, listagens e links<\/em>, que facilitam a compreens\u00e3o e tornam a busca de informa\u00e7\u00f5es mais amig\u00e1vel. Os pain\u00e9is tamb\u00e9m permitem buscas por um assunto ou processo espec\u00edfico, como, por exemplo, a rotulagem de alimentos, possibilitando a gera\u00e7\u00e3o de listagens personalizadas, de acordo com os interesses dos usu\u00e1rios.<\/p>\n\n\n\n Os tr\u00eas pain\u00e9is s\u00e3o:<\/p>\n\n\n\n – Painel de revis\u00e3o de normas e novas normas, apresentando os processos regulat\u00f3rios normativos em andamento.<\/p>\n\n\n\n – Calend\u00e1rio regulat\u00f3rio, apresentando as atividades programadas pelas \u00e1reas paras os pr\u00f3ximos per\u00edodos (por trimestre).<\/p>\n\n\n\n – Painel de Guias, apresentando informa\u00e7\u00f5es sobre os guias j\u00e1 elaborados e os que est\u00e3o em elabora\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n Os tr\u00eas pain\u00e9is dispon\u00edveis s\u00e3o naveg\u00e1veis entre si e cada um deles permite uma visualiza\u00e7\u00e3o diferenciada dos processos regulat\u00f3rios da Anvisa. O primeiro painel, sobre \u201cNormas em revis\u00e3o e as novas normas\u201d, exibe o total de processos regulat\u00f3rios em andamento e dados visuais sobre a situa\u00e7\u00e3o dos processos, o tempo em regulamenta\u00e7\u00e3o e a distribui\u00e7\u00e3o das relatorias entre os diretores.<\/p>\n\n\n\n Os interessados podem realizar pesquisas por assunto e n\u00famero do processo, al\u00e9m de poder filtrar os dados por \u00e1rea respons\u00e1vel, macrotema de interesse e relatoria A listagem de processos varia de acordo com as consultas ou cliques realizados nos gr\u00e1ficos e a lista apresenta n\u00e3o s\u00f3 informa\u00e7\u00f5es sobre os processos, como tamb\u00e9m links para publica\u00e7\u00f5es j\u00e1 realizadas e dispon\u00edveis no portal, como o relat\u00f3rio de An\u00e1lise de Impacto Regulat\u00f3rio (AIR) e as Consultas P\u00fablicas, entre outros.<\/p>\n\n\n\n O objetivo do segundo painel, referente ao \u201cCalend\u00e1rio regulat\u00f3rio\u201d, \u00e9 dar visibilidade para as atividades programadas no fluxo dos processos de revis\u00e3o ou de elabora\u00e7\u00e3o de normas. \u00c9 poss\u00edvel conferir a previs\u00e3o de quando um processo ser\u00e1 aberto, quando ser\u00e1 conclu\u00edda a etapa de AIR ou quando ser\u00e1 realizada a consulta p\u00fablica, entre outras previs\u00f5es para os pr\u00f3ximos trimestres.<\/p>\n\n\n\n J\u00e1 no terceiro painel s\u00e3o apresentados os guias elaborados pela Anvisa e a situa\u00e7\u00e3o dos que est\u00e3o em elabora\u00e7\u00e3o ou que est\u00e3o em revis\u00e3o para a cria\u00e7\u00e3o de uma nova vers\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n Os detalhes sobre o uso de cada painel e as informa\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis podem ser consultadas no Manual do Painel de Processos Regulat\u00f3rios<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Por enquanto, foram constru\u00eddos tr\u00eas pain\u00e9is, mas a ideia \u00e9 disponibilizar outros que apresentem dados relacionados aos demais processos regulat\u00f3rios da Anvisa, como os assuntos regulados no \u00e2mbito do Conselho Internacional sobre Harmoniza\u00e7\u00e3o de Requisitos T\u00e9cnicos de Produtos Farmac\u00eauticos para Uso Humano (ICH, do ingl\u00eas International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use) e os temas de atualiza\u00e7\u00e3o peri\u00f3dica.<\/p>\n\n\n\nNovidades<\/h4>\n\n\n\n
Conhe\u00e7a os pain\u00e9is<\/h4>\n\n\n\n
Qualidade regulat\u00f3ria<\/h4>\n\n\n\n