Revis\u00e3o do marco regulat\u00f3rio sobre servi\u00e7os de sa\u00fade e orienta\u00e7\u00e3o para elabora\u00e7\u00e3o dos textos de bula de medicamentos ser\u00e3o temas dos semin\u00e1rios virtuais. <\/p>\n\n\n\n
Por:\u00a0Ascom\/Anvisa <\/p>\n\n\n\n
Na pr\u00f3xima segunda-feira (7\/10), o Webinar Anvisa vai contar com mais duas sess\u00f5es. A primeira, que ir\u00e1 ocorrer a partir das 10h, tem como tema a Consulta P\u00fablica (CP) 725\/2019<\/a><\/strong>, que trata da revis\u00e3o do marco regulat\u00f3rio sobre planejamento, elabora\u00e7\u00e3o, an\u00e1lise e aprova\u00e7\u00e3o de projetos de servi\u00e7os de sa\u00fade. Na ocasi\u00e3o, ser\u00e3o apresentados o formul\u00e1rio da consulta p\u00fablica e o mecanismo de perguntas e respostas.<\/p>\n\n\n\n O segundo Webinar, com in\u00edcio \u00e0s 15h, pretende orientar as empresas quanto \u00e0 elabora\u00e7\u00e3o dos textos de bulas de medicamentos novos e inovadores. Com essa a\u00e7\u00e3o, a Anvisa busca esclarecer o que \u00e9 esperado pela Ag\u00eancia no texto das bulas e minimizar as exig\u00eancias que s\u00e3o emitidas referentes a esse tema, entre outros objetivos.<\/p>\n\n\n\n O Webinar \u00e9 uma plataforma de confer\u00eancia virtual transmitida pela internet e na qual os participantes podem interagir por meio de um servi\u00e7o de mensagens, como um chat<\/em>, e enviar perguntas ao palestrante.<\/p>\n\n\n\n Para participar de uma das sess\u00f5es do Webinar Anvisa na segunda-feira (7\/10), basta clicar nos links<\/em> abaixo, na data e hora marcadas. N\u00e3o \u00e9 necess\u00e1rio ter cadastro pr\u00e9vio.<\/p>\n\n\n\nComo participar<\/h4>\n\n\n\n